Пожалуйста, заполните форму
мы свяжемся с вами в ближайшее время
Организация клинических исследований
Сопровождение всех фаз клинических исследований

EOL Labs Clinical Trials© – проведение доклинических, клинических, пострегистрационных исследований и исследований биоэквивалентности.



Что делает EOL Labs


Клинические исследования являются обязательным этапом, предшествующим регистрации и широкому медицинскому применению новых препаратов. В рамках доклинических исследований изучаются фармацевтические, фармакологические и токсические свойства и оценивается эффективность и безопасность препарата. Исследования биоэквивалентности необходимы для регистрации дженериковых препаратов, которые занимают значительную часть Российского рынка лекарственных препаратов. В рамках организации и сопровождения исследования мы обеспечим:

  • Разработку документации
  • Подбор клинических баз
  • Прохождение регуляторных процедур
  • Логистическое сопровождение
  • Клинический мониторинг
  • Статистический анализ данных

Фазы клинических исследований




Стоимость услуг


Для получения более детальной информации о наших тарифах и условиях см. здесь.


Этика


Как наши услуги соотносятся с международными стандартами проведения исследований читайте здесь.

Наши российские партнеры
ИБМХ РАН ИБМХ РАН «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича»
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
ИБХ РАН ИБХ РАН Институте биоорганической химии РАН
ФИЦ Биотехнологии РАН ФИЦ Биотехнологии РАН Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН
Наши международные партнеры
biomed
springer
mdpi
Elsevier
Frontiers