EOL Labs Clinical Trials^© – проведение доклинических, клинических, пострегистрационных исследований и исследований биоэквивалентности.

Что делает EOL Labs

Клинические исследования являются обязательным этапом, предшествующим регистрации и широкому медицинскому применению новых препаратов. В рамках доклинических исследований изучаются фармацевтические, фармакологические и токсические свойства и оценивается эффективность и безопасность препарата. Исследования биоэквивалентности необходимы для регистрации дженериковых препаратов, которые занимают значительную часть Российского рынка лекарственных препаратов. В рамках организации и сопровождения исследования мы обеспечим:

• Разработку документации
• Подбор клинических баз
• Прохождение регуляторных процедур
• Логистическое сопровождение
• Клинический мониторинг
• Статистический анализ данных

Фазы клинических исследований

Стоимость услуг

Для получения более детальной информации о наших тарифах и условиях см. здесь.

Этика

Как наши услуги соотносятся с международными стандартами проведения исследований читайте здесь.