Пожалуйста, заполните форму
мы свяжемся с вами в ближайшее время
Организация клинических исследований
Сопровождение всех фаз клинических исследований

EOL Labs Clinical Trials© – проведение доклинических, клинических, пострегистрационных исследований и исследований биоэквивалентности.



Что делает EOL Labs


Клинические исследования являются обязательным этапом, предшествующим регистрации и широкому медицинскому применению новых препаратов. В рамках доклинических исследований изучаются фармацевтические, фармакологические и токсические свойства и оценивается эффективность и безопасность препарата. Исследования биоэквивалентности необходимы для регистрации дженериковых препаратов, которые занимают значительную часть Российского рынка лекарственных препаратов. В рамках организации и сопровождения исследования мы обеспечим:

  • Разработку документации
  • Подбор клинических баз
  • Прохождение регуляторных процедур
  • Логистическое сопровождение
  • Клинический мониторинг
  • Статистический анализ данных

Фазы клинических исследований




Стоимость услуг


Для получения более детальной информации о наших тарифах и условиях см. здесь.


Этика


Как наши услуги соотносятся с международными стандартами проведения исследований читайте здесь.

Наши российские партнеры
ИБМХ РАН ИБМХ РАН «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича»
ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
ИБХ РАН ИБХ РАН Институте биоорганической химии РАН
ФИЦ Биотехнологии РАН ФИЦ Биотехнологии РАН Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН
Наши международные партнеры
biomed
springer
Elsevier
Frontiers