Пожалуйста, заполните форму
мы свяжемся с вами в ближайшее время
Загрузить файл
Организация клинических исследований
Сопровождение всех фаз клинических исследований

EOL Labs Clinical Trials© – проведение доклинических, клинических, пострегистрационных исследований и исследований биоэквивалентности.



Что делает EOL Labs


Клинические исследования являются обязательным этапом, предшествующим регистрации и широкому медицинскому применению новых препаратов. В рамках доклинических исследований изучаются фармацевтические, фармакологические и токсические свойства и оценивается эффективность и безопасность препарата. Исследования биоэквивалентности необходимы для регистрации дженериковых препаратов, которые занимают значительную часть Российского рынка лекарственных препаратов. В рамках организации и сопровождения исследования мы обеспечим:

  • Разработку документации
  • Подбор клинических баз
  • Прохождение регуляторных процедур
  • Логистическое сопровождение
  • Клинический мониторинг
  • Статистический анализ данных

Фазы клинических исследований




Стоимость услуг


Для получения более детальной информации о наших тарифах и условиях см. здесь.


Этика


Как наши услуги соотносятся с международными стандартами проведения исследований читайте здесь.

Наши эксперты
Клаудиа Копперлэнд Клаудиа Копперлэнд Экспертиза:

Вирусология, Молекулярная биология, Молекулярная энтомология и паразитология, Биоинформатика, Биохимия.
Кристофер Патил Кристофер Патил Экспертиза:

Онкология, Неврология, Биохимия белков, Иммунология, Микробиология, Биофизика.
Мери Питчер Мери Питчер Экспертиза:

Клеточная биология, Онкология, Молекулярная биология, Инфекционные заболевания, Пульмонология.
Джулия Рода Джулия Рода Экспертиза:

Иммунология, Онкология, Молекулярная и клеточная биология.
Наши партнеры
biomed
springer
biomed 2
springer 2
biomed 3